01-05-08-ciencia-esclerosis-multiple

Posible cura para la esclerosis múltiple

Tras una serie de estudios, realizados en ratones, se ha logrado descubrir que existe una vitamina, mas concretamente la vitamina B3, también conocida como nicotinamida, que es capaz de proteger las células cerebrales.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmunitaria en donde el propio sistema inmune del organismo ataca fibras nerviosas del propio individuo produciéndole daños irreversibles del tipo plejias, paresias entre otros.

El efecto que produce esta vitamina, es que detiene el la degeneración de las células cerebrales, y serviría como alternativa para el tratamiento de la esclerosis múltiple. Todo un descubrimiento, ya que hasta el momento los tratamientos, para esta enfermedad, solo actuaban en fases tempranas.

En estos estudios, se ha podido observar que la nicotinamida ha sido capaz de detener por completo la enfermedad y se espera que en unos años, se pueda crear un fármaco capaz de obtener los mismos resultados en las personas afectadas.

Vía: Blog Medicina
Imagen: Que Ciencia

  • julio

    ojala se encontrara, la cura, tengo un amigo con esta enfermedad y me gustaria que se aliviara, solo pido a Dios por el

    • http://www.semarmedica.com.ar Dr. Omar Ayrad

      Sabemos de tu preocupación si te diagnosticaron Esclerosis Múltiple ya que te habrán dicho que es una enfermedad crónica y que las drogas utilizadas solo sirven para sobrellevar la enfermedad, también sabemos que cuando viste las contraindicaciones y efectos secundarios de las mismas dudaste en aplicártelas y si te las aplicaste también sabemos por lo que pasaste.
      Lo que también sabemos y vos no, es que hay un tratamiento totalmente natural e inocuo que se viene aplicando desde hace mas de veinte años con resultados óptimos y que remiten la enfermedad, si, remiten la enfermedad.
      No esperes a tener otro episodio para decidirlo ya que si haces este tratamiento los episodios no sucederán, esto ha sido comprobado en el 99% de los casos tratados.
      De este tratamiento fitoterapéutico del Dr. Omar Ayrad podes obtener mayor información en http://www.semarmedica.com.ar
      Comunicación telefónica al (005411) 4308-5522

      • http://www.facebook.com/alejandro.surt Alejandro Surt

        ese tratamiento es no sirve me gaste 2500 dolares y no me sirvió de nada, lamento decir que confié en ustedes y me dí cuenta que son unos chantas

    • Vero

      Yo tengo esclerosis multiple, y lo que me ha enseñado esta enfermedad es que los estados de animo influyen mucho corporalmente, es una discapacidad que no se ve por eso tene cuidado con los chantas que prometen curar y no hacen nada. Besos

  • odeth martinez

    mi mama tiene esclerosis multiple y me encantaria que se curara por que cada vez siento que se siente peor

    • Sonia

      saludos y mucho animo, para tu mama

  • http://ninguna bibiana andrea

    deberian alimentarse como es hacer dieta no es dejar de comer es comer balanceado

  • http://Tuweb(opcional) sara

    Espero y confío en Dios que en algún momento se manifestara alguna cura. Yo sufro de esclerosis múltiple, apenas me está comenzando, afortunadamente pudieron detectarla a tiempo. Puedo decir que hay otras cosas que ayudan como son medicinas naturales, Pueden consultar en su país que ayuda a tener una mejor calidad de vida.

  • Josexu

    Que dios ni ke diosa… ¿dios es kien te ha enviado esta enfermedad?
    Gracias a los cientificos ke investigan y cada vez estan más cerca de la cura. Recordad ke somos un negocio muy rentable para las farmaceuticas y sacarán el remedio cuando ellos lo crean oportuno. Sobre todo ánimo a todos.

    • Vero

      Jose: Yo tengo esclerosis multiple, y lo que me ha enseñado esta enfermedad es que los estados de animo influyen mucho corporalmente, es una discapacidad que no se ve. Me dijo una psiquica que no tengo que perder la fe y que cuando la ciencia no llega a remediar algunas cosas que confie y pida a Dios y sus intermediarios.Besos

    • JMBACH

      JOSE SE ME HAN ABIERTO LOS OJOS MUY GRANDES PORQUE YO PIENSO EXACTAMENTE IGUAL QUE TU, QUE LAS PERSONAS CON UNA ENFERMEDAD CRONICA COMO LO SOMOS NOSOTROS SOMOS UN DIAMANTE EN BRUTO, ME GUSTARIA HABLAR CONTIGO, DEBEMOS DE HACER ALGO YA PORQUE CADA DIA JUEGA EN NUESTRA CONTRA. UN SALUDO. MI CORREO: jmbachiller5954@hotmail.com

  • eugenio

    voy para 9 años con ella y a pesar de cumplir rigurosamente con mi tratamiento con avonex he notado que desde hace un año he venido decayendo, de andadera pasé ahora a silla de ruedas, pero no pierdo las esperanzas de que halln la cura,si en venezuela están ya a punto de
    darle salida a la venta con la del cáncer
    por qué no pensar que descubran la de la
    esclerosis multiple ?…

    • anilem

      recomienda al médico que te trate que te ponga “tisabry” porque yo la padezco y mi cuerpo desarrolló anticuerpos contra el “avonex” saludos

      • eugenio

        gracias por la sugerencia, en todo caso nada quita preguntar si eso sea lo que pueda estar pasándome, saludos…

  • Josexu

    Yo tb me pongo tisabry (en europa natalizumab)y la verdad que va muy bien.

  • MIRIAN BALLESTERO

    HOLA COMO ESTAN, TENGO UNA HIJA CON EM DIAGNOSTICADA HACE CASI SIETE AÑOS; HA PASADO IGUAL QUE VARIOS CON ESTA ENFERMEDAD POR EL VIACRUCIS DE USAR LOS INTERFERONES Y HOY DIA LE ADMINISTRAN TISABRY…VA POR LA CUARTA INFUSION. DESPUES DE LEER TANTOS COMENTARIOS REFERENTE A TISABRY ME DA MUCHO MIEDO DE LO QUE SUCEDERA DESPUES DE USARLO, LO RELACIONAN CON LA MUERTE. TAMBIEN TRATAMOS DE USAR MEDICINAS NATURALES, EN ESTOS MOMENTOS TOMA LA LECHE DE ALPISTE; EN FIN YA UNO NO SABE A QUE ACUDIR. ME GUSTA MUCHO ESO QUE DICEN AQUI DE LA BITAMINA B3..NECESITO MAS INFORMACION. GRACIAS.

    • sandra triana

      hOLA MIRRIAM,COMO ESTAS,NOOOO TE PREOCUPES,ES MARAVILLOSO EL TISABRY,MEJORA LA CALIDAD DE VIDA,DE LA PERSONA,YO LLEVO 16 AÑOS CON LA ENFERMEDAD,6 Y MEDIO CON AVONEX AL CUAL DETESTO,Y AHORA CON TISABRY ,LLLEVO 4 INYECIONES Y POR AHORA NO CAMINO TODAVÍA BIEN,PERO SI SE VE LA MEJORIA LENTA PERO SE QUE SE GURA,ADEMAS HAY QUE VER QUE SON 16 AÑOS CON EL DX DE LA ENFERMEDAD Y TOMANDO CUANTA COSA ME DIJERAN Y NADA HASTA AHORA VEO QUE LAS COSAS CAMBIAN,PERO PARA BIEN,PONTE EN MANOS DEL NEURO Y DEL TISABRY,QUE CON LA AYUDA DE MI DIOS TODO SALDRA SUPERBIEN MUJER CONFIA EN DIOS Y MUCHA FE,ABRAZOS SANDRA

  • orlando

    hola mi primera esposa murio de esclerosis y sus complicaciones y la hija mayor que esta conmigo la desarrollo al los 19 anos haora tiene 27 y esta muy bien lo que hise al prinsipio la mescle con avonex y copasone por un ano despues descubri en un articulo el uso de levonox para evitar cicatrises en crisis y no a vuelto a desarroyar niguna tanto asi que dejo todo por 2 anos hablo con su neuroo la cual la regano pero su ultimpo MRI esta bien sigo buscando articulos nuevos los de la vit b 3 me gusta a muchos neurologos cren que es incurable por eso no se ocupan por esa rason yo si sigan buscando informacion es lo mejor proto stemm ceel creo que eso sera casi una panasea

    • joel Quinteroi

      OK Y SI SABES DE ALGO ME LO HACES SABER POR FA, ME QUIERO CASAR PERO ME DA PENA INVITAR A UNA CHICA A SALIR

    • http://www.facebook.com/heleniiita Helena Torres Villanueva

      POR FAVOR MANDAME TODA LA INFORMACION QUE TIENES.. MI CORREO ES montse_magro@hotmail.com

  • http://notengo Veronica

    Hola como estan todos les cuento que tengo 27 años,la enfermedad comenzo a los 18 años,les comento que pase por tantas discriminaciones y es tan feo,creo que nadie merece la discriminacion cuando se padece de esto tan orrible,probe tantas cosas que no me dieron resultado corticoides,interferones de todos los estilos,pero no me doy por vencida,hoy la seguimos peleando con mi papa dia a dia,les deseo la mejor de las suetes para todos y que juntos logremos combatir esta enfermedad BESOS PARA TODOSSSSSSSSSS
    Veronica.-

    • PABLO

      Sólo quería darte fuerzas y esperanzas puss sé todo lo que has sentido ya que yo estoy pasando por lo mismo…Un beso

      • BELEM

        pablo como le haces para no caerte para sentirte fuerte me llamo belem tengo 23 años y hace un año me detectaron la enfermedad al principio no me callo como ke no lo aceptaba pero me ponia todas mis inyecciones estuve 5 meses haciendolo pero ahora llevo 7 o mas de siete meses sin medicamento por ke no lo kiero se que esta mal pero una parte muy fuerte de mi esta totalmente indispuesta a seguir inyectandome

        • Pablo

          Hola wapa :-) He visto ahora tu mensaje, lo siento! Sé muy bien lo que estás pasando..Yo también dejé de pincharme, mi cuerpo lo rechazaba, me sentía como un yonki porke tenía que pincharme cada día..He estado 1 año entero o más pinchándome y al final han visto que no me íba bien…Ahora llevo 5 meses sin medicarme esperando el nuevo tratamiento…Poco a poco lo irás “aceptando” y lucharás para estar mejor..Sobretodo,no te hundas y anímate, aunque esta enfermedad tenga un nombre tan feo! Muchos besitos ;-) (Ah! esto me ha ayudado mucho http://www.proyectofoltra.org, esta es la esperanza que tengo!)

  • Carlos

    Hola a todos, soy Carlos y estoy como ustedes en busca de una solucion a esta enfermedad. Mi hermana tiene esclerosis desde hace 4 años y esta pasando por una depresion terrible al grado de tenerme preocupado por que ella ya no quiere seguir luchando. Me duele tanto verla asi que he decidido ir al ultimo lugar del mundo con tal de encontrar una cura o tratamiento que la ayude a recuperarse. Agradecere mucho sus comentarios o recomendaciones.
    Un abrazo a todos.

    • Pablo

      Hola! mira esta web..kizá te interese…www.proyectofoltra.org
      Un saludo ;-)

    • http://jose.aragon@speedy.com.ar sonia cachagua

      hola A TODOSyo padezco esclerosis multiple hace 10 años uso copaxone pero hace 3 meses que no me pongo.y durante 2 años lo deje de usar. me dedico a ayudar al que menos tiene y no sabes que bien que me hace. no pienso en lo que tengo a pesar que mi familia me dejo sola en esta lucha. pero es bueno tener ganas de vivir porque mientras hay vida hay esperanza. si entran con mi nombre en internet encontraran todo lo que hago. nunca se esta solo cuando se tiene a DIOS.

  • eugenio

    Hola Carlos,sé o puedo acercarme a pensar por lo que pueda estar pasando tu hermana, creo que en estos 9 años(cumplidos en septiembre)he atravezado por las diferentes etapas que consigo arrastra ésta
    enfermedad,depresión,ansiedad,angustia,desespero,insomnio etc, también llegué a dejar(por poco tiempo)de inyectarme(mala decisión)y tuve un nuevo brote,más severo
    y…a comenzar de cero otra vez,dile que no lo haga(dejar de seguir luchando)imagina, fuí un músico que aunque no conocido mundialmente, tenía mis seguidores en el underground, reconocido y respetado en el gremio,era buscado por muchos músicos en las grabaciones de algún material, viajé por muchos lugares y paises y pare de contar, ésto te lo digo porque así verías que podría tener motivos como para dejarlo todo y hasta de querer dejar…tú entiendes, y más ahora que aunque tengo movimiento en la mano con que tocaba, ya no tengo la destreza y rapidez que en otrora,estoy en silla de ruedas y de tantos“amigos” que supuestamente tenía, ninguno me ha hecho la 1era visita en éstos años(que cuadro…)sabes, aunque la familia es el mejor valuarte que he tenido en todo el padecimiento de mi enfermedad, cuando empecé a acercarme al señor JesúsCristo
    todo empezó a cambiar y ver las cosas desde otro punto de vista, yo sé que habrán muchos que dirán: bueno si Dios existe ¿por qué deja que mucha gente sufra en el mundo?…pero,ésta gente le conoce o cree en El más allá de ir a misa o de decir “creo en Dios”, ha intentado pedir con fé verdadera algo?…
    perdona mi testamento, pero creí necesario ayudar en algo(si es que pude)cuando se cree que la medicina ya no ayuda, de algo hay que agarrarse…

    • JC

      Felicidades¡¡

  • http://JOSE.ARAGON1@SPEEDY.COM.AR SONIA CACHAGUA

    HOLA A TODOS.. QUE BUENO SABER QUE PUEDO COMPARTIR CON ALGUIEN TANTAS COSAS QUE PIENSO Y QUE NO PUEDO COMPARTIR CON OTRAS PERSONAS QUE NO PADECEN ESCLEROSIS MULTIPLE PORQUE NO ME ENTIENDEN O NO ME QUIEREN ENTENDER A TAL PUNTO QUE LLEGARON A RENEGAR DE MI.. ESO ME HIZO MAS FUERTE Y LES ASEGURO QUE A PESAR DE LOS ESPASMO, DOLORES QUE PADEZCO ETC. ME TRASLADO A BUENOS AIRES DESDE SALTA VIAJANDO Y DISFRUTANDO YA QUE TENGO UN COMEDOR PARA NIÑOS QUE LLEVA MI NOMBRE EN SALTA… HAGO LO QUE ME LLENA EL ALMA Y ME HACE OLVIDAR TODO LO QUE ATÑA ESTA ENFERMEDAD… QUERER ES PODER. GRACIAS POR LEER MI NOTA

    • BEGOÑA

      HOLA ME LLAMO BEGOÑA Y TENGO 43 AÑOS Y COMO A TODOS VOSOTROS TAMBIEN ME DETECTARON ESCLEROSIS MULTIPLE HACE 17 AÑOS, PUES IMAGINAROS COMO ME QUEDE AL OIR PALABRA TAN RARA Y EN AQUELLOS AÑOS TAN MALA PUES ERA UNA ENFERMEDAD PARA QUEDARSE EN SILLA DE RUEDAS,PERO SE EQUIVOCARON SIGO ANDANDO MÁS TORPE PERO ANDO. YO LLEVO 10 MESES PINCHANDOME COPAXONE, BUENO MIENTO PORQUE HACE UNO QUE LO HE DEJADO SIN CONSULTARLE A MI NEUROLOGO,YA VERAS QUE BRONCA QUE ME ECHA CUANDO VALLA A CONSULTA, PERO ES QUE ESTOY EN TRATAMIENTO SQUIATRICO POR TENER AGORAFOBIA SOCIAL, OSEA QUE ME DA MIEDO Y VERGUENZA SALIR A LA CALLE O ESTAR EN SITIOS CON GENTE, Y HE PENSADO QUE SI ERA POR EL TRATAMIENTO PUES YO ANTES NO ERA ASÍ. ME GUSTARIA QUE ME CONTASEIS SI ALGUNO LE HA PASADO LO MISMO QUE A MI. UN BESAZO, UN ABRAZOTE Y MUCHO ANIMO QUE NO PUEDEN CON NOSOTROS.

    • JC

      Felicidades Sonia¡¡¡¡

  • joel Quinteroi

    hÓLA BUENO TENGO TRES AÑOS COPN LA ENFERMEDAD ME ESTOY VIENDO CON UN MÉDICO HOMEÓPATA Y ME MANDO TOMAR ACEITE MIELINIZANTE, Y AL MIGUAL QUE USTEDES SE QUE VA A APARECER UNA CURA, NO ME DOY POR VENCIDO TRABAJO, ME GRADUÉ COMO DOCENTE PERO SI ME QUEDO EN CASA ME PONGO PEOR, TENGO UNA HERMANA CON LA MISMA ENFERMEDAD PERO ELLKA NO PUEDE CAMINAR Y NO QUIERO QUEDAR ASI, CAMINO, BAILO Y VIVO UNA VIDA DENTRO DE MI DISCAPACIDAD PERO SI SABEN DE ALGUN MEDICAMENTO QUE PUEDA CURAR ESSTO ME LO HACEN SABER POR FA

  • http://cldios@hotmail.com clau garcia

    hola a todos tengo una nena que le detectaron esta enfermedad y claro que esperamos que salga algo para mejorar la calidad de vida de los que la padecen pero mas que esperar en la ciencia estamos esperando en Dios por que savemos que el es el unico que puede vencer cualquier enfermedad si tienes una fe tan grande como para creerle que el te puede sanar . hay problemas con Dios y hay problemas sin Dios al igual que las enfermedades y les puedo asegurar que existe una gran diferencia poniendo tu vida en sus manos busquen de el y confien en el que el tiene la ultima palabra.DIOS les bendiga.

    • Semarmedica

      Hola Clau, por favor envianos detalles de tu nena a contacto@semarmedica.com.ar ya que si estamos en presencia de una nena verdadera ( me refiero a su edad) veremos la manera de que haga el tratamiento si o si, para que esta enfermedad se remita. Hay algo que estas nombrando y es muy cierto, te cuento que además de médico el Dr. Omar Ayrad es teologo y sabrás que está escrito en la biblia que la solución de las enfermedades está puesta en la tierra, de ello es que se logre la remisión con una fórmula a base de hierbas naturales sin efectos secundarios ni contraindicaciones.

  • Cony

    Hola a todos tengo E.M secundaria progresiva lleva 10 con esta emfermedad y he probado todos lo tratamientos como quimioterapia con mitroxantone,interferon,avonex,corticoides etc pero aparte de mi invalidez he empesado a sentir DoLOres muy fuertes que me deprimen aun mas,sin embargo me reuso a utilizar la silla de ruedas pq aun tengo la esperanza de que se encuentre la cura a las secuelas que deja esta.Si saben de ulgun tratamiento diferente y para el dolor hacerlo saber a este correo guquizu89@hot.

    Gracias

  • JC

    Mi hermana tiene la enfermedad. Dios es GRANDE, esperemos que pronto tengamos una nueva buena noticia acerca de algun tratamiento para la mejora de todos nosotros que padecemos esta enfermedad, me sirvio mucho leer sus comentarios, me hacen entender mejor a las personas y mas a mi hermana que a veces la miro hacerse la fuerte ya que no nos platica de sus dolores, etc. pero de verdad gracias, estoy por enterarme bien de un metodo, en cuanto tenga algo de informacion lo hare saber por este medio. muchas Felicidades a todos los que le ponen empeño a la Vida, estoy con uds.
    saludos

  • Adrian

    Las celulas madre podrian curar esta enfermedad?. Eh visto en discovery chanel que en china hacen tretamientos con celulas madre y la empresa que yo contrate cuando nacio ki hijo y que guardamos las celulas madre, Cryosel, dicen que la Esclerosis se puede curar con estos tratamientos. No esta de mas llamar a estas empresas en sus localidades.

    Saludos desde Monterrey, Mexico.

    • Jan

      Un médico nos acaba de decir que no funcionan para la EM pero seguiremos investigando
      Saludos También desde Monterrey

  • http://jose.aragon@speedy.com.ar sonia cachagua

    hola a todos soy sonia cachagua en un comentario anterior les conte q me dedico a un comedor para los niños desde q me retire como guardaparques, mucho tiempo deje el tratamiento ahora hace 1 semana me dio un brote estoy en silla de ruedas estoy cansada de tanta lucha me pusieron grandes dosis de corticoides no se que hacer no se como afrontar lo q me pasa, estoy en pareja hace 5 meses el me ama me contiene pero tengo temor de q se canse. me siento sola en donde estoy q es el hospital naval … saben me siento inutil, angustiada , sin saber q rumbo tomar aveces quiero morir ayudenme por fi

  • http://pulse.yahoo.com/_J656GPWX6MJQW7RHHNPGMSLNFY Eduardo d

    Hola. Me llamo Eduardo y me diagnosticaron inicialmente EM en el año de 1998, y no quise creerlo. De hecho me eche a llorar. En el año 2007 me lo diagnosticaron aqui en suecia, despues de otro brote. Ahora lo se y lo acepto. Estoy recibiendo tratamiento con una medicina que se llama Tysabri. Y parece funcionar muy bien, deteniendo cualquier posible brote y desapareciendo las inflamaciones que tenia en mis neuronas. No he mejorado de manera alguna en mis movimientos, pero creo que llegara de alguna manera. Recomiendo a todos los que estan en mi situacion, que no se dejen vencer por la apatia, y que VIVAN. No por tener frenos en el cuerpo, debes de dejar de vivir lo que te queda con la mayor intensidad posible. Saludos a todos.

  • Veronica

    Hola a Todos. Quiero contar que hace 8 años me diagnosticaron esclerosis múltiple, porque se me adormeció la mitad de la cara. Comencé con aplicaciones de Betaferón B1 día por medio. Y comencé a estudiar mi enfermedad … Porque tenía que sanar … Asi, comencé a realizar yoga y me recibí de instructora, me hacía Reiki y soy ahora reikista, meditaba y pintura de mandalas, doy ahora cursos de meditación con mandalas, lei a Luise Hay “El poder está dentro de ti” y ahora soy _Facilitadora de “Tú puedes sanar tu vida” … Lei Biología Total y dice que despues de un gran stress (que tuve) uno solo produce la enfermedad y que ésta enfermedad se debe al “NO reconocimiento” del otro…
    Hace 4 años que no me aplico más … la ultima resonancia no salió “nada” en mi cabeza y tengo pruebas para demostrar que estoy Sana … 
    Y además, decir que esta enfermedad es un comercio médico!
    Sane mi Vida … me rodeé de gente que me ama y descubrí el Amor Incondicional y SANÉ!
    Todos tenemos el poder de la sanación, es la chispa divina de Dios que está dentro de cada uno en nuestro corazón … Desde el día en que nacimos.
    Gracias por leerme. Bendiciones. Y mucho Amor !!!!

    • Ari Rukeli

      VERONICa ESTOY LEYENDO TU POST EN QUE PAIS LATINO VIVIS?

    • Laestrella20_05

      veronica  tambien me dianosticaron esclerosisi multiple y pienso igual que tu el poder de la sana cion esta en dios ay que pedirselo y el lo ara pero nosotros tenemos que buscar lo terenal y es sierto si entras en ti y buscas sanar junto con ese poder lo vas a logar pero aveses nesecitamos de los que encontraron ese camino y nos pueden ayudar  por lo que tew pido se me dises con esactitud como el isistes te lo agradeseria gracias de antemano mi correo es la estrella20_ 05@hotmail.com

    • hernandez

      hace 18 anos que tengo EM y se ha hido dejenerando tengo muchos problemas para caminar y me siento muy mal que me aconsejas porque yo creo en lo que tu dices y quisiera contajiarme de tu optimismo y gracias por tu comentario

    • jesmart

      hola veronica tengo ese libro y lo eh leido , me siento contento por tu comentario, ojala todos aqui puedan curarse de una vez, me gustaria estar en contacto contigo y poder hablar sobre el tema te dejo mi correo aigiorus@hotmail.com necesito delucidar algunas dudas y necesito tu expermentado consejo. gracias de antemano :)

    • Helena

      Hola Verónica y tod@.Luego de junta médica hoy me han colocado sobre mi cabeza el logo de esta enfermedad. Sucede que hace 3 semanas presenté adormecimiento, pérdida sensitiva, no motora de una parte del cráneo, la mitad de cuello y parches en diferentes parte de mi cuerpo. Luego de hospitalización y tratamiento con corticoides para desinflamar una zona de mi cerebro, que presenta una pequeña capa desmielinizante, me indican el tratamiento inyectable como el tuyo. Yo pienso igual que tú, creo en la autosanación y más cuando del cerebro se trata. También pasé po estaps de altísimo estrés y este es el costo. Por favor, indicame cosas que puedo hacer. También he leído a Louise Hay. Y quien pueda sugerirme algo, gracias. Hoy ha sido mi día, pero notengo miedo, sólo quiero orientación para manejarlo.

    • Miguel Angel Alcalá

      Veronica, no se si aun lees esto, me interesaria contactarme contigo por esta enfermedad. Gracias. Miguel
      miguelalcala@fibertel.com.ar

  • Jg49451

    hola mi nombre es jonathan tengo 25  y tengo la condicion hace 24 meses  para completar estoy  terminando mi barchillerato en educacion fisica hasta ahora estoy super  gracias a papito dios  estoy con avonex  y me ejercito bastante ya sea en recaida y en el diario es duro pero hay q estar positivo  tomo las medidas pertinente tomo vitamina d  vitamina b12 lecitin  ademas estoy terminando un programa de ejercisios para personas como nosotros q incluyen ejercisios muy interesantes  desde pesas libres hasta  aerobicos en pisina ya q soy entrenador personal los quiero ha todos auq no somos familia tenemos algo muy  especial en comun. jg49451@yahoo-J656GPWX6MJQW7RHHNPGMSLNFY:disqus .com

  • http://elizabeth elizabeth

    HOLA A TODOS YO TANBIEN TENGO ESA ENFERMEDAD PERO SE K DIOS ME AYUDARA PORK ES DURO TU SABER K NO TIENE CURA DE ALGO PERO CONFIEMOS EN DIOS K EL NO AYUDARAS MI NIÑA MELEDIO MINIJISTI Y DIOS MELA CURO Y EL DIVINO NIÑO ENTONCE PORK NOSOTRO NO PODEMOS TENER LA MIMA FE EEEEEEE CLARO K SI OREMOS K LA ORACIOS AYUDA ALOMEDICOS Y LOS MEDICO NO AYUDARAN A NOSOTROS Y SOBRE TODOS DIOS NO AYUDARAS MIL BENDICIONES PARA TODOS K DIOS NO DERRAMES TODOS SU BENDICION PARA K PODADOS ASIR DE ESTO FE FE FE

  • silvia de formosa argentina

    holas a todos hace 6 meses despues de varias internaciones me detectaron E.m hasta hoy dia me cuesta aceptarlo y luchando para conseguir el medicamento xk aka es muy caro, cuando me diagnosticaron lo tome muy mal… diciendo xk me toca a mi esto tan feo. mi neurologo me receto blastoferon y me dijo k con eso llevaria una vida normal pero al leer esas notas publicadas me bajoneo un poco xk no me gustaria kedar en sillas de ruedas.. mi mayor sueño siempre fue tener un hijo y no se si con esta droga podre hacerlo realidad. em mi familia tenermos mucha fe en dios y el diviño niño k con el medicamento y ellos podre hacer uns vida normal..
    espero k sea asi….. fuerzas para todos… la medicina avanza dia a dia,,, tengamos confianza y sobre todo mucha fe…..

  • silvia de formosa argentina

    a los k kieran intercacambiar opiniones conmigo e informarme cosas pueden escribirme a silvita_r@hotmail.com estare ansiosa de tener amigos de mi misma enfermedad e intercambiar opiniones… saludos y seamos positivos… la ciencia avanza…

  • Jose Ordenes

    TENGO UNA HIPOTESIS, POR FAVOR NECESITO SE VALIDE POR PROFESIONALES

    http://jordene6.wix.com/solucion-esclerosis